瘦小的身材，如小猴子一樣的臉龐，纖細的四肢。當你在路上看到這樣的孩子時，你會做出怎樣的反應呢？
是會暗地裡想著「真是個怪胎」，還是好奇這孩子有著怎樣的經歷，又或者是會對孩子的父母產生同情之心呢？
而這樣的孩子，到底是因為什麼樣的原因導致的，又可以擁有怎樣的將來？也許，劉興蓮和她女兒的經歷，能夠解答你的疑問。
劉興蓮出生于1985年，在20歲出頭的時候，就嫁給了丈夫。因為丈夫常年在重慶打工，所以二人一直分居兩地。
從劉興蓮的角度來說，她自己也才剛剛長大，照顧孩子自然也沒有那麼有經驗。
所幸的是，她的第一個女兒——梁婭梅非常乖巧懂事，讓她省心。
也許正是因為有了第一個小孩的經驗，讓劉興蓮覺得生育孩子是件非常簡單的事情，這才為之後埋下了深深的隱患。
2009年，劉興蓮懷上了第二個孩子，由于當時很忙，再加上懷婭梅的經驗，劉興蓮到了孩子七個月大的時候才去照B超、做產檢。
結果，B超的結果顯示，孩子的個頭太小，可能會有一些不對。
但那個時候，劉興蓮也沒有放在心上。她認為，孩子吃多點不就長大了？
但是，事情並沒有劉興蓮想得那麼簡單。
當生下孩子的時候，她傻眼了。
這孩子是個女嬰，只有1公斤重，不足普通嬰孩的三分之一重量。個頭也小小個，只有三十三公分，而正常的嬰兒出生大概是五十到五十八公分左右。
就連醫師也非常驚訝，這個孩子怎麼這麼小？
與此同時，更讓人崩潰的事情發生了。
孩子在剛出生後沒多久，因為羊水偏少導致沒有呼吸，連忙對孩子進行搶救。
經過半個小時的搶救之後，孩子才發出了出生時的第一聲叫喊。
大家都知道，嬰兒的啼哭其實是代表他們能夠用肺呼吸了。
也就是說，二女兒此刻終于從鬼門關處逃了出來。
二女兒的叫聲像只貓咪一樣。
大女兒梁婭梅一直在旁邊對姑姑說：「媽媽生了只小貓咪啦！」
劉興蓮隱隱覺得有些不對勁，恰好她是在探訪打工的丈夫生的孩子，于是她和丈夫去了兒童醫院，想要知道結果。
結果，結論讓劉興蓮和丈夫感到背脊一陣陣發涼。
原來，二女這種情況非常罕見，天生就沒有囟門，被稱作「腦門閉合症」。
所謂「囟門」，就是指嬰兒顱骨之間的縫隙。沒有囟門的顱骨，可能會導致狹顱的存在。
但之後，又有一名醫學科學院基礎醫學研究遺傳室的專家指出，二女兒這種情況是賽克爾綜合征。
賽克爾綜合征（Seckel syndrome），又名鳥頭侏儒綜合征、小頭綜合征，臨床表現為頭小、鼻大，而且呈鳥喙狀，而且大多數都發育遲緩，身材矮小如侏儒。
在文獻上報導出來的全球案例，不足一百個，實屬非常罕見。有賽克爾綜合征的孩子，可能會有其他的併發症。
據研究表明，這些孩童通常會有肺部、心血管等內臟方面的問題，四肢發育不全，智力發育遲緩。
而造成孩子患有賽克爾綜合征的具體成因各異，但是可以肯定的是，應該是在母體發育的時候，身體方面的基因突變了。
這致使患者在胚胎時期和發育時期細胞分裂速度減慢，進而導致了各方面發育遲緩甚至停滯、畸形。
從劉興蓮的角度來說，她懷疑自己是在懷孕期間，操勞過度，所以營養不足，才導致了二女兒發育不良。
這令她悔不當初，如果當時她不憑藉經驗主義，不抱有僥倖心理，二女兒是不是會有一個更好的未來？
而更讓人糟心的是，因為劉興蓮一家經濟拮据，即使可以後續治療，他們也拿不出這個錢來。
但讓他們不要這個孩子，劉興蓮是絕對不同意的。
根據報導稱，曾經有雜技團對她的女兒直接開價25萬元，劉興蓮和丈夫梁中南斷然拒絕。
她和丈夫決定好好撫養這個孩子，給女兒取名「梁小小」。
雖然她個子小小，但生性活潑，給了家人許多歡樂和力量。
讓劉興蓮更加欣慰的是，梁小小並沒有像賽克爾綜合征的其他孩子一樣，有內臟發育的問題，而且她的牙齒也長得很齊全，代表她咀嚼功能沒有任何問題。
到了小小三歲的時候，她長到了54CM，據診斷，小小可能不會再發育了。這意味著，小小將會比全世界身高最矮的人——54.6CM的尼泊爾人Chandra Bahadur Dangi還要矮。
但是，小小的堅強超乎了所有人的想象。
在她4歲的時候，她又長高了3CM。這讓劉興蓮和梁中南都對小小的未來充滿了希望，有勇氣面對遇見的所有困難。
劉興蓮家在懷化的小村莊，那裡的人們都用異樣的眼光看著小小，劉興蓮一開始都不敢把小小抱出去。
直到有一次，小小生ㄅ一ㄥ了，劉興蓮卻不敢帶小小去更大的地方看ㄅ一ㄥ，這讓本地的一一ㄕㄥ非常生氣：「如果你這個當媽媽的都沒辦法接受，那這個孩子自己怎麼接受呢？」
她認為，這個ㄅ一ㄥ是先天的，並不是後天導致的，應該學會去接受，去放下。
劉興蓮如夢初醒，覺得一一ㄕㄥ說得對，于是便經常帶孩子出去玩，希望她能多接觸社會，有個活潑開朗的心情。
劉興蓮帶著小小去餐館吃飯的時候，人們會一下子就圍了上來。
這讓餐館老闆很難做，于是便讓劉興蓮不要堂食，打包帶走，不然他生意都沒法做了。
一次，她家附近有一個歌舞團過來表演，劉興蓮抱著小小去看人家跳舞。
結果觀眾看到小小的模樣，連表演都不看了，都過來圍著劉興蓮和小小。
小小年紀小，什麼都不懂，只知道有人擋著她看表演了，便不高興地叫了起來。
劉興蓮為了能讓她女兒能夠看到表演，只好很不好意思地請人讓開。
有一些人比較客氣，自知自己比較失禮，于是會默默讓開。但有些人卻頗為蠻橫，當著劉興蓮的面，嘲諷小小的模樣。
這讓劉興蓮感到十分難過，她只是請求他們別擋住自己的孩子，這為什麼會遭到如此無禮的對待？
直到三歲，小小依然不會說話，她只會通過筆劃手勢來表達自己的請求。
有時候，劉興蓮會跟小小說一些簡單的話，她也能夠做出相應的反應。
對小小來說，她兒童時期的玩具就是奶奶的手機，她會經常拿著奶奶的手機玩，還會聽奶奶手機播放的音樂。
三歲的她其實連路都走不了，但還是跟著音樂揮舞著雙手，「跳起了舞」。
而且小小也能夠感受到，周遭人對她是善意還是惡意。
劉興蓮在小小四歲的時候，帶她去上節目，小小雙目發光，在觀眾鼓掌時表現出興奮的情緒。
據劉興蓮所說，一次，她帶小小去乘車的時候，售票員嘴上對小小的樣貌嘲諷了幾句，小小似乎感受到了撲面而來的惡意，于是在車上哭鬧了起來。
直到下車的時候，小小才停止哭鬧。
劉興蓮也不是第一次帶小小坐車，但是小小哭鬧是第一回，這也讓劉興蓮意識到，小小並不是別人說得那麼「愚笨」。
最讓劉興蓮欣慰的是，大女兒梁婭梅，在照顧小小方面，幫了她很多忙。讓她倍感欣慰。
婭梅比小小大兩歲，但是她很小就承擔著照顧小小的職責。
有一次，劉興蓮出去辦事，讓婭梅在家照顧小小。
但是婭梅不小心沒抱穩小小，讓小小摔著了。
當劉興蓮回家的時候，便看到小小在地上哭，她馬上就開始教訓婭梅。結果，婭梅也開始哭了。
劉興蓮內心非常後悔，因為婭梅當時也才五歲，五歲的孩子也才半點大，自己都很難照顧自己，怎麼能照顧妹妹呢？
但是婭梅此後，卻變得越來越堅強，越來越愛自己的妹妹。
她的同學對小小的模樣很是不解，婭梅就會耐心地解釋：「我的妹妹是生ㄅ一ㄥ了，才會變成這樣的。」
遇到一些嘲諷的同學，她也會很硬氣地回懟，並且認真地說：「你們小時候也是這個樣子的！」
婭梅的懂事讓許多人都為之感動。
在她6歲時，曾經跟媽媽一起參加魯豫的《說出你的故事》。
當魯豫問她長大後想幹什麼的時候，婭梅說，她長大後要洗碗、洗衣服、照顧妹妹。婭梅的腦子裡只有妹妹。
後來，她又去了公益節目《幸福來敲門》，希望節目組能夠圓滿她妹妹的一個公主夢，讓她的妹妹變得漂亮。
節目中，婭梅一直悉心地帶著妹妹在舞臺上走著，讓劉興蓮能夠順利接受採訪。
當婭梅手上有餅乾時，她並自己沒有吃，而是掰碎了一小塊，遞給小小。
小小的姐姐和母親，都給了小小非常多的愛。這才讓小小能夠堅強，突破了賽克爾綜合征固有的宿命，變得越來越樂觀。
而在外打工的梁中南，也是時刻沒有忘記在家的女兒。之後，他和妻子各開了一個賬號，去記錄梁小小的生活。
小小在愛中，逐漸地成長了起來。一如當年那位中科院的專家所說，她會正常走路，會說簡單的話，甚至還上起了學。
現如今又有弟弟出生來保護小小，小小又長高了還會簡單手工
可以說，如今的社交平臺，讓越來越多人有機會能夠展示自我。小小的生活也能夠獲得全面的披露，讓大家了解一個真實的小小。
2022年，小小已經13歲了，雖然身材依然矮小，但是顯然和4歲的時候相比長高了不少。
在這十年間，她學會了洗碗，學會了用筷子吃飯，還接受了特殊學校老師每個月來家裡的教育，甚至有機會去特殊學校，和同學們一起學習。
其實，小小從小就喜歡和同齡的小朋友們一起玩。
她小時候，和劉興蓮一起去送姐姐上學，看到姐姐的同學們都不捨得走，一回到家就哭鬧。
而抖音中的小小，也喜歡打扮自己，穿著各式各樣的花裙子，帶著各種各樣的頭花，走路起來蹦蹦跳跳，充滿了朝氣。
因為十分愛漂亮，學會了編辮子，不過通常都是給劉興蓮編。編辮子的手法十分熟稔，也沒有半分磕磕絆絆。
小小小時候站不穩，想跳舞卻跳不成，如今長大了，對跳舞依然有一份熱愛；小小小時候就喜歡手機，長大後也喜歡父母拿著手機給她拍抖音。
小小後來又有了一個弟弟，如今弟弟長得比她還要高了。
弟弟和姐姐梁婭梅一樣，始終保護小小。
在一則短視訊中，弟弟一直跟在小小身後亦步亦趨，生怕小小摔著。而劉興蓮的配文則稱：「如果你健康的成長，本該是你來保護弟弟，現在弟弟卻來保護你！」
社會對小小的歧視，也依然沒有散去。
劉興蓮表示，有一次在坐計程車的時候，計程車司機看到了小小，于是跟她說坐不下了，拒載離開。
面對這樣的歧視，劉興蓮說不氣憤是假的，不過幸好，這個世界的善意還是更大。有很多好心人對小小及他們家庭的幫助，才能讓小小更勇敢地面對這個世界的挫折。
雖然小小的人生，從一開始就飽受疾ㄅ一ㄥ。但她依然性格溫順又可愛，對這個世界充滿了好奇和熱情，可以看出她是在有愛的家庭中長大的。
疾ㄅ一ㄥ也許能夠奪走一個人的生命，但不能奪走一個人的愛和善良。小小一家正是講述了這樣的道理。
