「沉魚落雁鳥驚喧，羞花閉月花愁顫。」
上面那句古詩，形容今天咱們要講的小朋友再恰當不過。
藍妮妮出生于2016年，最近由于超美顏值火爆網絡，光在抖音平台的粉絲，就多達200多萬。
她的顏值，正好長在了大眾的審美點上。圓圓可愛的臉蛋，清秀俊黛的眉毛，大大的、明亮青春又帶點無辜感的眼睛，小巧挺拔的鼻子，飽滿有活力的櫻桃小嘴，這精致的五官組合，詮釋了什麼叫做真正的天然美人。
好像也只有擁有這傾世美顏，才能對得起她遭受的苦難。
除了高顏值外，妮妮身上還有一個讓無數粉絲、無數爸爸媽媽們揪心的一個特點——得了罕見基因病，至今6歲了還穿尿不濕，大小便不能自理，不會說話，智力水平也只有1歲，連和人對視、互動都很困難，時常在深邃的眼睛中透露出一種呆滯。
妮妮的父母，都是國中學歷的普通人，爸爸是農民工，主要工作是刷漆，媽媽也是沒有穩定的工作，在美甲店打工。
她的爸爸媽媽很相愛，爸爸結婚前曾經對她媽媽所過，「一定照顧好她」，然而現在妮妮情況特殊，爸爸把大部分時間都用來照顧女兒，對此還對妮妮媽媽感到愧疚，因為照顧孩子而沒有實現婚前的承諾。
妮妮的病，在出生之前早有端倪。
妮妮媽媽在懷著妮妮的時候，就總是感到奇怪，因為別的小孩都有胎動，而妮妮卻出奇地安靜，但是胎監顯示一切正常。妮妮媽媽也就沒放在心上，猜測孩子應該是太過懂事，不愿折騰得媽媽太辛苦。
等到2016年妮妮踏著爸媽的愛呱呱墜地后，也是超級安靜，不哭不鬧，特別令人省心。只是到孩子6個月的時候，她的頭還抬不起來，手也不是很靈活。加上鄰居的一句話無心的話，「總覺著這孩子的眼神不對，有些呆滯。」妮妮媽媽聽到這句話，如雷轟頂，趕緊帶著妮妮奔波于各大醫院。
檢查結果顯示妮妮發育遲緩。
父母雙方的基因都正常，但是結合的時候發生了基因突變，使她得了一種叫做「神經退行性疾病伴腦鐵沉淀積6型」基因病。而基因病根本就無藥可醫。
關于未來，這個美麗的女孩子的命運，好像都已經被病魔鎖定：不僅終生不能開口說話，連現在僅有的1歲智力，也還會繼續退化，生活不能自理，最終成為植物人。
在這種基因病面前，所有醫生都表示沒有治療先例，基本束手無策，只能做一些康復治療，以刺激妮妮的神經，延緩其退化的速度。從此，妮妮就走上了漫長康復治療，雖然她很抗拒，雖然她并一定懂什麼是治療，雖然她很害怕，但是每次她都非常配合。
妮妮媽媽辭掉了工作，常年帶著她在醫院進行康復治療，生活的重擔都壓在了做刷漆工的爸爸身上。雖然家庭收入低微，但是父母還是省吃儉用給她治療，更是為了她，放棄生二胎。因為有了二胎，會分散精力，無法全心照顧好妮妮。
后來，妮妮媽媽為了尋找治療方法，把妮妮的視訊發到了平台上，憑借著逆天顏值，罕見疾病，這個可憐的小姑娘得到了200萬粉絲的垂愛和憐憫。
她的一顰一笑，她的每一個進步，都有上萬網友關注著她，網友也紛紛提出援助。
但是妮妮爸媽拒絕了，因為他們認為現在還沒到妮妮花大錢的時候，他們現在還可以負擔，等實在沒辦法了再向網友求助。
而且，借著抖音短視訊平台，他們接廣告、開櫥窗賣貨獲得的利潤完全可以覆蓋妮妮的花費，這也讓爸爸可以騰出更多地時間來陪伴妮妮。
經過這幾年來不間斷地治療，妮妮已經有了很大的進步。
雖然現在的她，外出坐捷運的時候，還會控制不住自己的清晰，哇哇大叫；雖然她還不知道怎麼和人對視溝通，但是如今的她眼睛越來越有神了，面部表情越來越豐富了，稍微能聽懂爸媽說話了，最重要的是她終于學會叫「媽媽」了，雖然她還不太懂「媽媽」是什麼意思。
妮妮的一切都在向著好的方向發展。
雖然，網絡不乏很多噴子，懷疑妮妮病情的真假，各種質疑和攻擊她利用孩子賺錢，但是堅強的妮妮媽媽都不予理會。
因為她只有一個目的，那就是堅持治療、教會妮妮生活自理，等有一天他們去世后，妮妮也可以活下去。
「我的愿望，就是比妮妮多活一天」。
這是妮妮媽媽在平台寫下的愿望，是那麼殘酷又真實，令人聞之心酸，憐憫，可憐天下父母心！
祝這個沒有美麗的「無聲天使」，一直美麗下去，越來越進步，克服疾病，得到奇跡的垂憐。
